SOBRE RedEA
Somos un grupo de organizaciones formadas por padres, profesionales y personas con condiciones del espectro autista, que trabajamos en forma conjunta para fortalecer el entorno familiar, defender los derechos, establecer redes que permitan la inclusión social e inserción al mundo educativo y laboral, informando y concientizando. Compartimos la profunda convicción que la sociedad inclusiva no es una utopía y que juntos, con las herramientas adecuadas, ¡se puede! www.redea.org.ar
ORGANIZACIONES QUE FORMAMOS RedEA
Red Amparar Pequeña red solidaria para la persona con discapacidad. www.redamparar.com.ar
https://www.facebook.com/amparar
Amparar fomenta los derechos de las personas con discapacidad. Difundiendo, asesorando y capacitando día a día para lograr una sociedad inclusiva, justa y equitativa.
Trabajamos en promover políticas publicas, haciendo foco en el modelo social y reivindicando los derechos reconocidos en la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad.
APAdeA (Asociación Argentina de Padres de Autistas) es una entidad civil sin fines de lucro nacida en 1994 con sede en Buenos Aires y más de 16 representaciones a lo largo de todo el país. Tiene como misión mejorar la calidad de vida de las personas con autismo y de sus familias, nucléandolos, conteniéndolos, orientándolos y asesorándolos en sus proyectos de vida. Más info: http://apadea.org.ar/
Asociación Asperger Argentina: es una Asociación civil sin fines de lucro y de bien público, fundada por un grupo de padres de personas con Síndrome de Asperger el día 14 de Noviembre de 2003. Quienes conformamos este espacio convocamos a los padres, familiares y profesionales, tanto del área de la Salud como de la Educación, en pos de ayudarnos a brindar a nuestros seres queridos con Síndrome de Asperger, un futuro posible, para que éstos puedan concretar sus deseos y sueños. Consideramos que lo particular y distintivo de nuestra institución consistirá en conformar un espacio de reflexión sobre las prácticas en salud y educación, no como ámbitos de intervención independientes sino interrelacionados. Pensamos que es primordial alejarnos del paradigma estandarizado de las patologías, es decir, ver al sujeto como unidad y no un mero trastorno emocional, de aprendizaje, o del lenguaje, etc., sino como un sujeto que atraviesa un problema situacional y contextualizado, en tanto es parte de una realidad específica y un entorno familiar. http://www.asperger.org.ar Tel.: 011-4931-2712
Brincar x un autismo feliz: Fundación Brincar por un autismo feliz : somos un grupo de padres, familias y profesionales de la salud y la educación trabajando juntos por el desarrollo integral de niños y jóvenes con condiciones de espectro autista, promoviendo espacios y actividades de aprendizaje de artes y oficios, esparcimiento y transición a la vida adulta, fortaleciendo la formación de sus familiares y profesionales, y desarrollando acciones de concientización que aseguren su participación activa en la comunidad. Contacto: info@brincar.org.ar / www.brincar.org.ar - Tel: (+ 54) 11 4551 0543
Ceupa: “Conciencia, Esperanza y Unión para el Autismo”, es una Asociación Civil sin fines de lucro, formada por padres y familiares de personas en condiciones del Espectro Autista, Síndrome de Asperger y cualquier otro Trastorno del Desarrollo. La Misión de CEUPA es apoyar, sostener e inspirar a los padres de las personas con necesidades y capacidades “especiales” que se encuentren dentro del Espectro Autista, y/u otro Trastorno del Desarrollo, para ayudarlos a que sus hijos alcancen su máximo potencial. Para lograr este objetivo, investigamos, ofrecemos espacios de formación y capacitación a padres, profesionales, familiares y amigos facilitando el acceso a algunos de los tantos abordajes disponibles en el país y en el extranjero. Web: www.ceupa.org.ar
Mail: info@ceupa.org.ar Facebook: www.ceupa.org.ar/fb
Desafiando al Autismo nació a partir del encuentro de dos madres de niños con TEA que además se dedican profesionalmente a la ciencia. Empezó como una página web destinada a divulgar información científica y material de trabajo acerca de trastornos del espectro autista. A través de la misma se creo una comunidad, fomentada vía redes sociales, y enriquecida por un foro y charlas a padres, entre los que aprendemos día a día estrategias útiles para la educación de nuestros niños. La información que se presenta esta orientada y pensada para padres y ella se ha recopilado con la colaboración de renombrados profesionales de la salud que nos han brindado un apoyo incondicional en este proyecto. Desafiando al Autismo no es una organización, ni una fundación, ni un centro de día. No ofrecemos terapias, no contratamos profesionales, ni cobramos absolutamente nada por el acceso a los materiales que compartimos. Desafiando al Autismo somos dos madres tratando de ayudar y recibiendo ayuda en el camino. Para conocernos entra a http://desafiandoalautismo.org, Facebook
Mail: desafiandoalautismo@gmail.com
FLACSO La Facultad Latinoamericana de Ciencias Sociales (FLACSO) es una organización intergubernamental regional autónoma para América Latina y el Caribe, dedicada a la investigación, docencia y difusión de las ciencias sociales. Fue creada en el año 1957 por iniciativa de la UNESCO. Desde su creación, FLACSO se ha desarrollado como Organismo Internacional latinoamericano y caribeño de carácter académico, dedicado a la promoción de la enseñanza, investigación y como un punto de encuentro, diálogo y cooperación entre lo académico y el mundo de las políticas públicas. En el año 2003 se crea uno de los primeros posgrados latinoamericanos específicos sobre Trastornos del Espectro Autista (TEA). Desde esa fecha se ha consolidado la Diplomatura en Necesidades Educativas y Prácticas Inclusivas en Trastornos del Espectro Autista, promoviendo la formación y capacitación de profesionales de la salud y la educación, fomentando la creación de redes en la región, la investigación y la participación en la comunidad, favoreciendo la incidencia en las políticas públicas. La Diplomatura organiza además diferentes Seminarios y Congresos de actualización científica, promoviendo relaciones internacionales y convenios con la Universidad de Burgos y AETAPI (Asociación Española de Profesionales del Autismo). www.flacso.org.ar
Panaacea: El Programa Argentino para Niños, Adolescentes y Adultos con Condiciones del Espectro Autista ha sido creado con el objetivo de que exista en nuestro país un centro de referencia para todas las personas (niños, adolescentes y adultos) con condiciones del espectro autista y sus familias. PANAACEA trabaja hacia la igualdad de oportunidades y derechos de las personas con condiciones del espectro autista; promueve la toma de conciencia en la población general; impulsa la detección precoz de las condiciones del espectro autista (CEA); brinda información sobre los tratamientos que existen en la actualidad, las organizaciones y asociaciones de padres a las cuales recurrir; realiza investigaciones propias originales para el aporte del conocimiento en nuestro país y ofrece capacitación para todos los padres, maestros y profesionales que trabajan día a día con estos niños, adolescentes, adultos con CEA, y sus familias. Asimismo, tiene como finalidad armar una red de padres y profesionales a lo largo y a lo ancho de nuestro territorio, para que todas las personas puedan conocer los recursos que existen en cada pueblo, ciudad o provincia de la Argentina. El 27 de septiembre de 2012 la Asociación Civil PANAACEA obtuvo su personería jurídica bajo la resolución Nº1069 de la Inspección General de Justicia (IGJ). Mas información en http://www.panaacea.org/
TGD-padres TEA TGD PADRES TEA es una red de padres autoconvocados bajo las garantías de los artículos 14 y 19 de la Constitución Nacional. Desde hace aproximadamente ocho años, la agrupación se reúne presencial y virtualmente, alcanzando hoy más de sesenta nodos en todo el país, siendo sus principales objetivos dar visibilidad a los trastornos del espectro autista, incidir en políticas públicas que garanticen los derechos de las personas con TEA y sus familias, y generar empoderamiento familiar y ciudadano. http://tgd-padres.com.ar/
Mirame es la Campaña Ganadora del Concurso Buenas Causas 2014, organizado por Fundación La Nación. La producción estuvo a cargo de la agencia de publicidad Di Paola y Asociados, y se verá en los medios masivos de comunicación durante los meses de marzo, abril y mayo de 2015, coincidiendo con el 2 de abril, declarado por ONU como Día Mundial de Concientización del Autismo.
Esta campaña surge como iniciativa de RedEA para concientizar a la población acerca del espectro autista y de su detección temprana (entre los 16 y los 30 meses de edad): intervenir de inmediato permite mejorar el pronóstico del niño y la calidad de vida familiar.
Por esto nos enfocamos en una señal, la más emblemática a nuestro criterio: la ausencia de contacto visual como el principal signo de alarma del Espectro Autista.
Tanto en medios gráficos como digitales, buscamos favorecer el acceso de padres a una pesquisa sistemática del desarrollo sociocomunicativo a los 18 meses de edad en el marco de la consulta pediátrica, y de ser necesario, favorecer el acceso a una evaluación diagnóstica interdisciplinaria.
Si logramos que más madres, padres, familiares, pediatras y docentes estén atentos a este signo, vamos a poder intervenir en la trayectoria de desarrollo de un número creciente de niños y sus familias en los próximos años, impactando positivamente en su calidad de vida.
Este sitio web es parte de la campaña “mírame”. Su objetivo es acercar a los padres que tienen dudas sobre el desarrollo de sus hijos, información y orientación sobre la condición de espectro autista y a la sociedad recursos para comprender mejor a las personas con este diagnóstico.
Para mayor información sobre el tema, podés dirigirte a www.redea.org.ar, donde vas a encontrar una red de organizaciones y de grupos de padres que responderán a tus consultas.